WHAT IS CRIA(什么是CRIA认证)

 

CRIA认证简介

 

CRIAClean Report of Inspection and Analysis),该认证是由尼日利亚联邦国家食品和药品管理控制局(National Agency for Food & Drug Administration And ControlNAFDAC)部门发布的管理规范,在药监局监管下的产品,都需要做CRIA认证CRIA用于目的港清关没有取得CRIA证书的产品无法清关。CRIA认证和SONCAP认证Standards Organization of Nigeria Conformity Assessment Program是目前尼日利亚并行的两种质量管理清关认证,主要区别在于CRIA归药监局负责,适用于以下8类,SONCAP归标准局管,适用于服装鞋帽、日用品、机械设备等。为便于出口商办理CRIA证书,NAFDAC授权中国监管机构办理该认证。

 

 CRIA认证适用范围

 

食品(酒类和饮料)Food product

人和动物用的药品Drugs

医疗产品Medical Products

化学品(包括原料)Chemicals used a raw materials

化妆品Cosmetics

清洁剂detergents

包装水packaged water2019年尼日利亚已全面禁止瓶装水进口

医疗器械Medical devices

 

CRIA认证流程

 

第一,出口商填写CRIA检验委托单进行信息申报监管机构对申报信息进行初审,初审无误后,监管机构反馈一份《报检要求》,里面一次性写明需要申请方准备的文件、样品量及费用清单。

第二,申请方按《报检要求》准备相关的文件、样品和费用。

第三,出证周期:检验时间通常为10-15个工作日。加急为7天,费用为正常报价的130%(文件、样品、付费三项到齐后起算)。

第四,装船:CRIA认证为船前质量认证。通常情况下,产品检测合格后方可装船企业如在检验结果出来前即装船,因产品质量不合格无法出具CRIA认证导致的相应不利后果自负。

第五,对于伪造文件、产品质量不合格等存在不良记录的出口商或生产商,再次申报CRIA时,监管机构会安排人员通过抽样检验、港口监装等程序加强监管。

第六,对需要抽样检验的,出口商应提前书面告知货物存放地点、接待人员等信息,监管机构会提前书面通知抽样时间、数量、样品封签等要求并在抽样现场与接待人员一起对样品进行封签。

第七,对于需要预约验货监装出口商至少于装柜前一天提供装运前检验申请单,告知预计装柜的时间等相关事宜监管机构会提前给到监装要求,申请人按照监装要求进行装柜、拍照等。装柜后及时提交所需要的照片及监督检验过程记录表。

第八,NAFDAC要求,所有出运批次均需独立检验。

第九,文件审核和样品检验无误后,监管机构出具CRIA证书草本电子版与委托人进行确认,随后出正本寄出。

第十,如因伪造文件、产品质量不合格无法出具CRIA证书,监管机构会书面通知申请方,并在24小时内通报NAFDAC港口监管司。所有费用不退。

 

CRIA 认证国内办理机构

 

目前NAFDAC国内授权了北京五洲标准科技有限公司CSTS提供质量审核及签发清关证书的全程服务

业务邮箱:csts2000@126.com 

公司网址:www.cstslab.com 

办公电话:010-67151811

业务QQ315382119